24. august 2021
Som en del af den nye europæiske lovgivning, Regulation (EU) 2019/6, vil en række antimikrobielle substanser udelukkende være forbeholdt behandling af alvorlige infektioner hos mennesker. Det betyder, at det ikke længere vil være tilladt at behandle dyr med de angivne substanser. EuropaKommisionen har forhørt sig hos en række myndigheder (EMA, ECDC, EFSA) og eksperter for at indsamle videnskabeligt baseret rådgivning for at udarbejde et velafbalanceret forslag. Dechra Veterinary Products AS mener, at dette er et vigtigt skridt for at modvirke antibiokaresistens samt regulere og fremme ansvarlig brug af antibiotika og ligesom organisationerne AHE, FVE EPRUMA og EGGVP støtter vi det oprindelige forslag.
Dette blev dog nedstemt i juli af ENVI som i stedet fremlagde et strengere forslag som vil begrænse behandlingsmulighederne for dyrlæger endnu mere i de tilfælde, hvor der kræves et bredspektret alternativ til kritisk syge dyr. Europa-Parlamentet har en afstemning om dette i september. Lovgivningen træder i kraft allerede i Januar 2022 og vil være gældende for samtlige lægemidler med de omhandlende substanser i hele Europa. Det vil have en direkte indvirking på, hvilke lægemidler danske dyrlæger får lov til at ordinere i fremtiden. Dechra Veterinar Products har været i kontakt med dyrlægeforeningen for at gøre opmærksom på situationen og give dem, og dermed også danske dyrlæger, mulighed for at blive hørt inden afstemningen.
Information angående den kommende afstemning i Europa-Parlamentet omhandlende den delegerede forordning 2021/2718 (DEA)
/Default.aspx?ID=2240&newsid=5487&Action=1&M=NewsV2&PID=8820